社長挨拶

■ 医薬品等の開発支援

株式会社アイリサーチのホームページにアクセスいただきありがとうございます。当社は東京を拠点とした臨床試験受託支援機関いわゆるSMO（Site Management Organization）です。

当社は日本国内における医薬品開発をビジネスのコアとして展開しています。このSMO業務をベースとして、治験／臨床試験の受託、IRB（治験審査委員会）の事務局支援、大規模臨床研究等の支援、CRCの派遣等、皆様の様々なニーズに対応しております。

特に、当社のCRCは日本全国の医療機関様を対象にCRC業務支援を行っています。臨床研究等の支援としても当社CRCが日本全国の医療機関様へ伺い、被験者対応やSDV業務等を行っています。

■ 治験審査委員会（IRB）／倫理審査委員会の事務局支援

当社では、複数のセントラル的なIRBを運営支援しています。このため毎週、いずれかの治験審査委員会（倫理審査委員会）が開催されています。 医療機関様や治験依頼者様の治験審査のご要望に速やかに対応できる体制を取っています。

当社が提携支援する医療機関様の治験審査委員会／倫理審査委員会は、PMDA（医薬品医療機器総合機構）への登録をしております。

■ ICT事業センター（クラウドシステムの提供）

当社は、治験や臨床研究を進める上で、インターネットを軸とした事業を展開し、新しい業務の進め方を提案しています。20年以上にわたり培った医薬品開発の知識や経験をもとに、インターネットを活用した新しい治験のあり方を提案しています。

ひとつの例をお示しします。 当社では、毎月実施される治験審査委員会に必要な審査資料をすべて電子書籍化し、電子的に閲覧するツールを提供しています。これは、当社が開発販売しているセキュリティをも考慮した電子書籍作製閲覧システム『IRIS（あいりす）』と呼ばれるツールです。

この「IRIS」はクラウドを活用し、治験（臨床研究）を審査するための膨大な資料を電子書籍化することが可能です。そして、委員がiPadのようなタブレット端末やパソコンを用いて、日本全国どこからでもこれら電子資料を閲覧できるようにしました。

■ オンリーワンの企業を目指す

当社においてはこのような医薬品開発の分野において、常に挑戦者たるベンチャー企業であり続けることを掲げ、医療の現場をサポートし、そして、業務の効率化を促進するような最適なサービスを提供していきたいと思います。

私たち社員一同、ナンバーワンではなく、オンリーワンの企業を目指しています。 今後ともなおいっそうのご理解、ご支援を賜りますようお願い申し上げます。